确定了2型糖尿病进展的生物标志物
研究人员 Guy Rutter 及其在欧洲、加拿大和的同事在取自 3,000 名糖尿病患者的样本中发现了有助于个性化治疗的分子。
这项研究是作为欧洲RHAPSODY项目(糖尿病风险评估和进展)的一部分进行的。RHAPSODY 由创新药物计划资助，是一个合作项目，涉及代表 20 家学术机构、5 家制药公司和 2 家中小企业的 100 多位科学家。
CHUM 研究中心 (CRCHUM) 和伦敦帝国理工学院研究员兼蒙特利尔大学教授 Guy Rutter 的团队与 Ewan R. Pearson(邓迪大学)和 Leen M 't 的团队合作哈特(莱顿大学医学中心)。M't Hart 的团队包括该研究的第一作者 Roderick C. Slieker。
他们的研究发表在《自然通讯》杂志上，揭示了可以帮助临床团队预测和监测葡萄糖代谢恶化的新分子。
“在我们的研究中，我们选择系统地检测糖尿病进展的生物标志物。它们属于三种截然不同的分子类别：带电小分子(代谢物)、脂质和蛋白质，”Rutter 解释说。
重大技术挑战
由于对来自欧洲三个队列和一个队列的 3,000 名个体的血液样本进行了复杂的分子测试，科学家们能够发现大约 20 种分子——9 种脂质、3 种代谢物和 11 种蛋白质——与疾病的快速进展有关.
在测试的 1,300 种蛋白质中，NogoR 蛋白质脱颖而出。
为了巩固这些发现，Rutter 和他的团队测试了 NogoR 血液水平升高对转基因小鼠新陈代谢的影响。
“通过注射喂食高脂肪/高糖饮食的小鼠，我们改善了它们的葡萄糖耐量。在 db/db 小鼠(一种 2 型糖尿病小鼠模型)上，我们恶化了它们的胰岛素敏感性，即它们调节血糖水平的能力，”解释说路特。
“通过阐明所涉及的信号通路和机制，我们可能能够抑制这种杀死负责胰岛素分泌的胰腺细胞的蛋白质，从而减缓糖尿病的进展。”
CRCHUM 研究人员和他的团队已经在着手解决这个问题。
风险与进展：同一场战斗
“在我们的研究中，我们还惊讶地发现，我们确定的糖尿病进展生物标志物与与糖尿病风险相关的生物标志物相同。这表明在这两种情况下都在运行相同的生物过程，”Rutter 说。
在不久的将来，研究人员希望临床团队能够使用一滴血快速、廉价地检测这些新的生物标志物，以便更好地预测疾病的进展。
为此，他们将不得不等待一些技术发展。
今天，2 型糖尿病影响着全世界超过 4 亿人。到 2045 年，这个数字将增加到 7 亿以上。
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