细胞源性纳米载体可实现更有效更直接的细胞内药物释放

在药物递送中，纳米载体的治疗行为受到其表面的“外来”特征的限制。尽管有多种复杂的涂层可供选择，但免疫细胞通常会识别这些合成纳米颗粒，从而产生不良反应或表现出强烈的脱靶积累。从这个意义上说，仿生材料的使用成为规避这种认识并提高输送系统有效性的替代方案。利用同型特性，仿生载体对细胞微环境表现出更高的亲和力和有价值的免疫逃逸能力。

这种方法促使生物化学和分子材料研究中心 (CiQUS) 的研究人员模仿肿瘤细胞的膜组成，并开发出新的脂质纳米载体，该载体与宿主细胞膜融合以释放生物活性分子。嵌入仿生壳中的阳离子(带正电)和中性脂质的非常精确的组合为纳米载体提供了这种融合特性，并促进其与质膜的结合：“通过结合融合特性和仿生特征，我们实现了几种类型有效负载的细胞内定位，从小分子到大分子和固体纳米粒子” ，CiQUS研究员、生物纳米工具组。这种融合允许药物和其他感兴趣的分子直接释放到胞质溶胶中，从而增强递送系统的治疗功效和所运输的化合物的生物利用度。

BioNanoTools专注于开发用于生物学和医学应用的多功能复合材料。现在，CiQUS 研究人员为新系统提供了双重功能，旨在比更传统的方法提高药物输送的选择性和安全性：“由于其同型特性，这些细胞衍生的纳米载体具有很高的选择性。另一方面，由脂质的特定组合提供的融合能力使得货物的释放更加有效”。

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