药物分析杂志上的三篇新文章证明了天然化合物治疗胃肠道疾病的潜力

慢性胃肠道(GI)疾病在世界范围内变得越来越普遍，但其中许多疾病仍然缺乏有效的治疗。研究人员现在转向天然化合物，例如传统药物中的化合物，来寻找治疗难治性疾病的潜在候选药物。最新一期的《药物分析杂志》 (JPA) 刊登了三篇文章，报告了有希望的发现，并可能为影响肝脏和肠道的复杂疾病的治疗铺平道路。

第一项研究重点关注 1,8-桉树脑，这是一种在砂仁植物挥发油提取物中发现的化合物，用于治疗溃疡性结肠炎 (UC)。受其治疗肺炎的既定用途及其对肠道有益作用的初步数据的启发，一组研究人员研究了该化合物在 UC 背景下的抗炎机制。为此，他们使用葡聚糖硫酸钠诱导 C57BL/6 小鼠结肠炎，并对细胞培养物进行了多项测定，以确定 1,8-桉树脑的靶标及其作用。该文章于 2023 年 7 月在线发布，并于 2023 年 9 月发表在JPA第 13 卷第 9 期上。他们的研究结果表明，该分子抑制热休克蛋白 90 (HSP90) 与核苷酸结合和寡聚化结构域、富含亮氨酸重复序列和含有吡啶结构域的 3 (NLRP3) 之间的结合，从而抑制 NLPR3 炎症小体的激活和巨噬细胞的 M1 极化。这可以防止炎症途径的激活并促进肠壁的恢复。“我们的研究结果提供了令人信服的证据，表明 1,8-桉树脑是寻找治疗 UC 的新治疗策略的有希望的候选者， ”通讯作者陈晓银博士评论道。

在第二项研究中，科学家们转向了人参皂苷 Rk2(一种在蒸人参 ( Panax notoginseng ) 中发现的生物活性成分)，并研究了其治疗酒精性生活病 (ALD) 的潜力。他们使用乙醇喂养方式诱导小鼠出现类似 ALD 的肝损伤，然后表明 Rk2 可以减轻观察到的有害影响。简而言之，作为 NLPR3 抑制剂，Rk2 可以改善肝脏炎症。此外，Rk2 还通过增强肠道中的 NLPR6 信号传导来恢复肠道屏障功能，证明了其治疗潜力的多方面性。“我们的研究结果表明，Rk2 是预防和治疗 ALD 和其他 NLPR3 驱动疾病的有前途的药物，”通讯作者万建博博士总结道。

最后，在第三项研究中，研究人员探索了肠道微生物群与中药女贞子的活性成分特女贞苷 (SNZ) 之间的关系。他们的研究结果表明，SNZ 被肠道细菌产生的羧酸酯酶代谢，产生代谢物红景天苷和酪醇。在小鼠中，口服 SNZ 可以改变肠道微生物群和真菌群的组成，并且还具有抑制结直肠肿瘤生长的潜力。综上所述，这些结果表明肠道微生物群代谢的重要性。肠道细菌代谢酶是人体肝肾代谢的重要补充。因此，在临床用药中，必须考虑个体肠道菌群的特点来进行个体化治疗。 ”通讯作者王岩博士说道。

这些研究有望为具有挑战性的胃肠道疾病的自然有效治疗铺平道路。

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