二十二碳六烯酸通过抑制Orai1通道抑制胃底平滑肌收缩
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2024-09-27 10:17:34
摘要 东邦大学药学院化学药理学系小原圭介博士、吉冈健人博士和田中义雄教授领导的研究小组发现,鱼油中含量丰富的二十二碳六烯酸(DHA) 可抑制...
东邦大学药学院化学药理学系小原圭介博士、吉冈健人博士和田中义雄教授领导的研究小组发现,鱼油中含量丰富的二十二碳六烯酸(DHA) 可抑制由缓激肽等生理活性物质引起的胃底平滑肌收缩。
尽管 DHA 之前已被证明可以抑制电压依赖性 Ca 2+ 通道 (VDCC),但该研究小组发现了 DHA 的一种新药理作用,即抑制 Orai1 通道,该通道是钙池操纵型 Ca 2+通道 (SOCC) 之一。这些发现表明,DHA 通过抑制两种类型的 Ca 2+进入通道 来预防和改善胃动力过度 。这项研究的结果于 2024 年 5 月 22 日发表在《科学报告》杂志上。
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