STAT3作为H3K27M突变DMG的靶标
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2023-10-11 16:45:22
摘要 2023年10 月 4 日， Oncotarget 第 14 卷发表了新的编辑观点，标题为 STAT3 作为 H3K27M 突变型弥漫性中线神经胶质瘤的生物学相...
2023年10 月 4 日， Oncotarget 第 14 卷发表了新的编辑观点，标题为“ STAT3 作为 H3K27M 突变型弥漫性中线神经胶质瘤的生物学相关靶点”。
儿童 H3K27M 突变弥漫性中线胶质瘤 (DMG)，包括以前被分类为弥漫性内质性脑桥胶质瘤 (DIPG) 的肿瘤，都是致命的中枢神经系统恶性肿瘤。被诊断患有这些肿瘤的儿童预后极差，中位生存期约为 12 个月。目前 DMG 的护理标准包括可能进行活检以确认诊断以及为期 6 周的姑息性放射治疗。尽管为开发DMG新疗法付出了巨大努力，但化疗对该疾病仍然无效。
“事实上，超过 100 项针对 DMG 化疗的临床试验未能显示出治疗效果 [ 5 ]。”
来自Mayo Clinic 的研究人员Jacob B. Anderson、Samantha M. Bouchal、Liang Zhu和David J. Daniels在他们的新编辑视角中讨论了当前可用的文献以及他们最近关于信号转导器和转录激活剂 (STAT) 的研究： H3K27M 突变 DMG 中的生物学相关治疗靶点。在他们最近发表的手稿中，该实验室对目前临床使用或临床试验中的药物进行了筛选，以了解对 H3K27M 突变体和 H3 野生型患者来源的细胞系库的疗效。该药物筛选的结果将 STAT3 信号通路确定为 DMG 的新靶点。
“然而，直到最近，STAT3 还不是一个可药物治疗的靶点。”
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